FRANCISCO LUZÓN
abc.es. 24-12.
«Lo fundamental es que los enfermos vivan mejor, no la eutanasia»
A Francisco Luzón (El Cañavate, 1948) le diagnosticaron ELA hace cuatro años, apenas un año después de retirarse. La suya, es una enfermedad perversa. Paraliza progresivamente todos los músculos mientras conserva intacto el intelecto y no hay forma de detenerla. En su caso, los primeros músculos en detenerse fueron los de su garganta. Ahora necesita una silla de ruedas para desplazarse y un collarín para mantener su cuello erguido. No puede tragar, ni proferir ningún sonido.
(Hemos seleccionado algo de la larga entrevista que puede leerse en http://www.abc.es/sociedad/abci-francisco-luzon-fundamental-enfermos-vivan-mejor-no-eutanasia-201712240230_noticia.html )
—En esa grandeza de la que hablaba Don Juan Carlos, está su empeño en hacer visible la enfermedad con su presencia en muchos actos públicos. Pero, no debe ser fácil. ¿Le importa que le vean físicamente tan débil?
—No, en absoluto. De eso se trata. De dar visibilidad a la enfermedad ante la sociedad y los poderes públicos y privados, por muy duro que sea.
—¿Ve compasión en los ojos de los demás? ¿Le duele?
—No, en absoluto. La compasión es parte del ser humano y del amor del ser humano.
—Atrás ha quedado su capacidad para hablar, caminar, mantenerse erguido o comer. ¿Qué es lo que más extraña?
—Besar, decir te quiero, abrazar… eso es lo que más echo de menos. Lógicamente, hoy ya extraño muchas más cosas. Pero lo que más me duele es lo que le he dicho.
—¿Cuál es placer con el que más disfruta?
—Estar en casa con mi familia y amigos. Y comprobar, día a día, que la Fundación va firme para adelante.